‘In de relatief korte tijd dat ik nu als oogarts werkzaam ben, is de dynamiek rond erfelijke netvliesaandoeningen totaal veranderd’, zegt Boon. ‘Vroeger was het al heel wat als je precies wist welke aandoening het was en de genetische diagnostiek rondkreeg. Daarna volgde een slechtnieuwsgesprek en uitleg over de mogelijkheden voor ondersteuning en begeleiding. Nu komen mensen speciaal naar ons toe voor multidisciplinaire zorg, diagnostiek en een update over nieuwe ontwikkelingen, in de hoop dat er in de komende jaren iets te doen valt aan hun ziekte. Ik merk dat deze gesprekken voor patiënten heel waardevol kunnen zijn. Het is een voorrecht om als oogarts mensen hierbij van dienst te mogen zijn.’
PROF. DR. CAMIEL BOON: ‘SPANNEND WAT ER IN DE KOMENDE JAREN AANKOMT’
Gentherapie voor diverse erfelijke netvliesziekten in ontwikkeling
Terwijl voretigene neparvovec als eerste gentherapie voor een erfelijke oogaandoening tot de Nederlandse markt is toegelaten, wordt er hard gewerkt aan gentherapieën voor andere erfelijke netvliesziekten. Oogarts en onderzoeker prof. dr. Camiel Boon ontving onlangs een VIDI-beurs om te werken aan gentherapie voor X-gebonden juveniele retinoschisis. Daarnaast is hij betrokken bij andere studies naar gentherapieën.
Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen
Heeft u al een account?