Retinoblastoom heeft aspecten die bij velen onbekend zijn. Zo geeft de erfelijke variant later in het leven een sterk verhoogde kans op een tweede primaire tumor. In Nederland behandelen zorgverleners van het expertisecentrum van Amsterdam UMC sinds 1991 alle patiënten. Oogartsen prof. dr. Annette Moll, Machteld Bosscha en Elke Kraal-Biezen belichten de stand van zaken en nieuwste ontwikkelingen in diagnostiek, screening en behandeling.
Beeld: Laura Wanders
Jaarlijks krijgen gemiddeld twaalf kinderen in Nederland de diagnose retinoblastoom. In bijna de helft van de gevallen gaat het om de erfelijke vorm. Een kind van een erfelijke retinoblastoompatiënt heeft 50 procent kans om de mutatie te erven. De niet-erfelijke vorm treft in principe één oog en treedt meestal in het tweede levensjaar op. Erfelijk retinoblastoom treedt meestal in het eerste levensjaar op. &ellipsis;
Heeft u al een account?
Nog geen inloggegevens? Maak een account aan