Beeld: RadboudumcRetina International kende de prijs aan hem toe voor zijn jarenlange onderzoek naar genetische oorzaken van erfelijke netvliesaandoeningen. Cremers, werkzaam bij de afdeling Genetica en het Donders Instituut van het Radboudumc in Nijmegen, is hoogleraar Moleculaire biologie van genetische oogaandoeningen en hoofd van de werkgroep Blindheid Genetica. Hij identificeerde onder meer het voor choroïderemie verantwoordelijke gen. Ook identificeerde hij het eerste gen dat ten grondslag ligt aan gehoorverlies.
Zijn onderzoeksteam was tot dusver betrokken bij de identificatie van 32 andere genen die verantwoordelijk zijn voor erfelijke netvliesaandoeningen. De afgelopen 5 jaar richtte Cremers zijn onderzoek vrijwel volledig op het ophelderen van genetische aspecten van de ziekte van Stargardt. Met het opzetten van nationale en internationale samenwerkingsverbanden hoopt hij dat alle oorzaken van erfelijke netvliesaandoeningen in 2025 zijn geïdentificeerd.